自由销售证明书巴拿马领事盖章Panama
领事馆认证流程：
第 ONE步
部分文件先经过中国国际商会和各地公证处的审核认证，商会和公证处审核商业资料上的印章或者签字，审核后并由国际商会和公证处出具证明书或者公证书，并且证明书上有公证员的签字及国际商会和公证处的印章。
第`2步
将带有国际商会或者公证处公证员签字的文件,送至外交部领事馆司，由领事馆司认证对商会和公证处的印章及签字进行认证，在认证的文件上由外交部领事馆司授权人签字（备注：如果文件不需要送至使馆认证的话，到此步骤就认证结束的话，称为外交部单认证，部分国`家部分文件办理外交部单认证即可使用）
第`3步
文件由外交部领事馆司认证出后，送去各国大使馆或者领事馆馆认证，由各国使馆认证外交部领事馆司的印章及签字。（到此为之称为使馆双认证）
第`4步
使馆认证结束后，再按上列顺序逆向转递。至认证返还给客户。
“领事馆认证”越来越多地被一些国`家用作限制货物进口的非关税贸易壁垒措施。为突破国外非关税贸易壁垒，我司为广大出口企业便捷办理领事馆认证，免去烦锁中转流程，一手操作；帮助出口企业办理“使馆|领事馆馆认证”，以使货物顺利出口。为大家带来快速，简便，贴心的服务。
因领事馆认证的时间一般较长，为了不影响国外客人清关，尽快安排资料操作。在认证问题上拿不准主意时，要多与客人沟通，因为客人比我们更熟悉他们本国海关的规定。
欧盟自由销售证明书是欧盟成员国出具的free sales certificate，大部分企业提到CFS想到的都是中国药监局出具的
近年来，中国药监局对医疗器械厂商的要求越来越严格，需要先申请产品注册，再申请企业生产许可证这导致很多企业在国家药监局的注册没法及时拿到，周期拉长少则1年，多则2-3年而且，中国药监局的CFS需要获得相对于的药监局注册或备注许可后，才能进一步申请CFS
自由销售证书(Free Sales Certificate）是什么？自由销售证书（出口销售证明书）简介： 自由销售证书也叫出口销售证明书英文名称为： Free SalesCertificate 、Certificate of Free Sale或者 Certificate For Exportation of Medical Products ；简称： FSC 或 CFS自由销售证明是指在非欧盟国家进行注册和再注册需要的，或者是随着设备运输的一份证明文件
产品范围：
原则上，任何产品都可以申请自由销售证书，只是对于不同种类的产品其证书的出具机构不一样
目的国范围：
原则上，任何目的国都有可能要求要自由销售证书目前从我们的经验来看，要求比较集中的国家和地区是南美洲国家、中东地区国家，东南亚国家等例如埃及、乌拉圭、委内瑞拉、沙特、土耳其、巴西、阿根廷、哈萨克斯坦、泰国、印度、等
从上表可以看出，作为制造商或者出口贸易商应依据其所出口的产品类别和具体情况选择申请适当的自由销售证书例如：
1. 如果你生产的是实验室耗材，例如载玻片、盖玻片在国内没有相关的行业主管机构，那么你的自由销售证要么是自己出具证明后请贸促会盖章确
认，要么是请相关的协会组织出具自由销售证要说明的是，协会并不是政府组织，是社团组织
2. 如果你生产的是医疗器械产品，在国内已经具有产品注册证书和医疗器械生产许可证书，那么你可以向国家食品药品监督管理局去申请相应的自由销售证书依据器械的类别不同，可能是由、省局和市局进行签发要说明的是，这个证书仅发给制造商，而且必须是由注册证和许可证的制造商
那么大家问题来了，对于贸易公司想申请证书的怎么办？对于制造商进行产品出口时，而该产品在国内尚未拿到注册证和许可证，客户需要自由销售证明了该怎么办？对于这种情况，大家可以选择上述的第三种，由国外主管当局签发的自由销售证书1. 目前可以签发医疗器械产品自由销售证书的主要机构有哪些？
目前主要的有英国、荷兰、德国等国家的药监局
2. 申请国外主管当局的证书需要满足什么条件？
原则上应确保产品满足出具国/地区的法规要求，例如在欧盟高风险产品需要有CE证书，低风险产品必须先进行注册
3. 这些国家证书的有效期和申请成功率如何？
使领馆认证的一般程序
1.申请人填写认证申请书，将所需认证的证书提交给外交部领事司认证处并交纳相应的认证费用；
2.外交部确认后交给驻华使领馆认证加签；
3.经使领馆认证加签后的证书由原路返回外交部认证处；
4.外交部将认证后的证书交还给申请人
欧盟自由销售证书Free Sale Certificate
EEA成员国及其他个别国家境内的机构（有的甚至是当地民间的制造商协会）为了促销本国（本地）制造的产品出口到EEA境外的其他第三国，为当地的制造商出具自由销售证书，其内容是证明其产品满足了相关EC指令的要求，可以在本国（本地）范围内自由销售需要出具欧盟自由销售证书，唯一被欧盟指令授权并有资格的机构应该为EEA成员国的医疗器械主管机关Competent Authorities (Cas)有了CE标志并进行了相关指令中要求的欧盟注册后，中国的制造商出口欧盟不需要自由销售证书，当您持有的CE证书去其他非欧盟国家注册，有些国家政府又是会要求您提供欧盟政府签发的自由销售证书
自由销售证明的申请流程：
1. 准备文件（包括CE证书，文件，企业信息等）
2. 由欧代将资料提交到EEA各成员国主管机关（英国为DH）
3. 签发证书
4. 进行使馆公证
自由销售证书的有效期是多久？
自由销售证明书的有效期限一般为2年，如无特别注明，一般进口国主管部门只认可当年办理认证的证书
经过贸促会和大使馆盖章认证后的自由销售证明书的具体用途是什么？
1、可用于在进口商国家海关清关用，因为执行贸易保护国家的海关要求必须出具自由销售证书才可以清关提货
2、可在进口商注册登记使用：因为进口商在本国分销销售货物产品时，出于对产品本身的安全，质量等因素的考虑，要求出具该产品的自由销售证书，并且在当地质量，商/务部门注册登记后才可以在进口国自由销售该批货物
3.可向有关部门证明出示该产品符合质量检测等标准
办理一份自由销售证明书贸促会认证需要多长时间？
答：自收到贵司所寄文件后隔天起算，一般为2-3个工作日左右
那么办理一份自由销售证明书大大使馆认证需要多长时间？
答：办理自由销售证明书大大使馆认证的时间相对于贸促会认证来说，时间会比较久，大概需要十个工作日左右，而且大使馆认证的费用也会相对贸促会认证来说会贵一些
一、欧盟范围内的I类产品认证流程：
1、申请方确认产品信息；
2、签订欧盟授权代表协议，签署任命和指定书；
3、编订相关MHRA申请文件；
4、帮助企业向MHRA提交注册申请；
5、与英国药监局当局联络沟通注册事宜；
6、整改申请资料直至MHRA注册；
7、帮助企业编订销售证明文件；
8、协助企业准备相关申请资料；
9、向MHRA英国药监局当局提交申请；
10、与英国药监局联络沟通直至获得批准
二、 I*以上的产品认证流程：
1、对申请方的CE证书进行评审；
3、帮助企业编订销售证明文件；
4、协助企业准备相关申请资料；
5、向MHRA英国药监局当局提交申请；
6、与英国药监局联络沟通直至获得批准
