巴西自由销售证书领事双认证

什么是领事馆认证，

领事馆认证与生活中常见的“产品质量认证”或“认证许可”不同，我们这里所讲的领事馆认证是指一国外交|领事馆机构及其授权机构在公证文书或其他证明文书上，确认公证机构|相应机关或者认证机关的一个签字(签章)或印章属实的活动，其目的就是使一国出具的公证书或有关文书能在另一国境内被有关当局所承认且具有法律效力，不致因怀疑文书上的签名或印章是否属实而影响文书的法律效力。因此，形象地说，人出国要办理签证，而文书出国就要办理领事馆认证了。

提交需认证的各类单证一律用打字机缮制,手写无效。并要求做到清洁|完整|有效|凡修改处要盖申请单位校对章(每份单证使用校正章不得超过三处),提交时应注明各单证需认证的份数。认证文件需要加手签的,应提供有效依据(如L|C等)。

所有单证认证须在贸促会留底一份,留底的可以是影印件。

对于不符合使馆规定或提交材料不完备的文件，应如何计算认证时间？

申请单位应按照相关规定补送文件，以补齐文件送交贸促会的日期为准。

巴西自由销售证书领事双认证

申请CFS的流程分两种。

一、欧盟范围内的I类产品认证流程：

1、申请方确认产品信息；

2、签订欧盟授权代表协议，签署任命和指定书；

3、编订相关MHRA申请文件；

4、帮助企业向MHRA提交注册申请；

5、与英国药监局当局联络沟通注册事宜；

6、整改申请资料直至MHRA注册；

7、帮助企业编订销售证明文件；

8、协助企业准备相关申请资料；

9、向MHRA英国药监局当局提交申请；

10、与英国药监局联络沟通直至获得批准。